بهترين و سريعترين مرجع دانلود كارآموزي و پروژه و پايان نامه

تعداد صفحات:71
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
مقدمه
شركت داروسازي ثامن
بررسي داروهاي توليدي شركت داروسازي ثامن
بي كربنات سديم (Sodium Bicarbonate)
موارد مصرف
مكانيسم اثر
كلريد پتاسيم (Potossium chloride)
مكانيسم اثر
ژلاتين (Gelatin Modified)
مكانيسم اثر
مترونيدازول (Metronidazole)
موارد مصرف
مكانيسم اثر
رينگر (Ringer’s )
موارد مصرف
دكستروز (Dextrose)
موارد مصرف
سولفات منيزم (Magnesium sultate.7H2o)
موارد مصرف
سيپروفلوكساسين (Ciprofloxacin)
مكانيسم اثر دارو
فصل اول
واحد نيروگاه
رنگ لايه‌هاي اكسيد آهن
شرايط آب تغذيه
بررسي خوردگي در قطعات و اجزا
راهكارهاي كنترل خوردگي
چيلرها
بازدارنده‌هاي نيترات
بازدارنده‌هاي كرومات
بازدارنده‌هاي موليبدات
هواساز
رسوب زدايي و تميزكاري
قلياشويي
اسيدشويي
اسيدهاي معدني
اسيدكلريدريك (HCL)
اسيدفسفريك (phosphoric acid)
اسيدهاي آلي (organic acids)
اسيد سيتريك (Citric Acid)
نحوه اجراي اسيدشويي
كندكننده‌ها (inhibitors)
فصل دوم
واحد توليد
واحد آبسازي
عمل Relceif velve
عمليات احيا رزين‌هاي آنيوني و كاتيوني
واحد تقطير
نكات مربوط به واحد تقطير
واحد ساخت محلول
واحد I.P.Q.C : “In process Quality control”
واحد فيلينگ
سيفيك
بخش ويال
بخش مديتال
دستگاه كانتل
واحد اتوكلاو
واحد بسته‌بندي
فصل سوم
واحد آزمايشگاه
آشنايي با مواد اوليه و ساختار تركيبات
واحد آزمايشگاه شيمي
رسوبي
كمپلكسومتري
اسيد و باز
آمپرومتري (كارل فيشر)
نحوه انجام تست پارتيكل
آناليز محلول دياليز صفاقي
تعيين pH
تعيين مقدار سديم
طرز كار با دستگاه فيلم فتومتر
تعيين مقدار كلسيم و منيزيم به روش دستگاهي
اندازه‌گيري ميزان كلر در نمونه
طرز عمل دستگاه پتانسيومتر
انجام تست لاكتات براي محلول دياليز صفاقي
تعيين مقدار دكستروز در محلول دياليز صفاقي
فهلينگ A
تعيين مقدار 5 هيدروكسي متيل فورفورال
دستورالعمل آناليز محلول مترونيدازول
آناليز محلول سديم بيكربنات
آناليز محلول گلايسين
آناليز محلول سديم كلرايد
آناليز محلول قندي ـ نمكي
تعيين مقدار 5 هيدروكسي متيل فورفورال
تعيين مقدار دكستروز
تعيين مقدار سديم كلرايد
آناليز محلول هيپوكلريت سديم
براي تعبين كلرايد total
آناليز محلول سيپروفلوكساسين
تعين مقدار دكستروز
تعيين مقدار سيپروفلوكساسين
تهيه ‌فاز متحرك
محلول استاندارد
محلول رزولوشن
محلول نمونه
تنظيمات سيستم كروماتوگرافي HPLC
فاز متحرك
محلول استاندارد
محلول نمونه
آناليز محلول‌هاي منيزم سولفات
تعيين مقدار منيزيم سولفات
آناليز محلول رينگر
واحد ميكروبيولوژي
واحد فارماكولوژي

تعداد صفحات:48
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
مقدمه اي بر پلاستيك ها
تاريخچه پلاستيك ها
سير تكاملي پلاستيك ها
پليمرها
دسته بندي پليمر ها
لاستيك
آزمون‌هاي پلاستيك ‌ها
ماشينكاري و عمليات پرداخت نهايي روي قطعات پلاستيكي كامپوز
فرآيند هاي قالبگيري
قالب گيري مواد ترموست دانه اي و صفحه اي
انواع محصولات پلاستيكي اكسترود شده
اصول پايه در طراحي محصولات پلاستيكي
فهرست بعضي از اصطلاحات فني
سازمان‌هاي مربوط به صنعت پلاستيك
جدول تاريخچه زماني پلاستيكها
ملاك صنعتي شدن
بازيافت (PET)
كاربردهاي پلي اتيلن ترفتالات
بازيافت پلاستيك
مراحل بازيافت ضايعات پلاستيكي شهري
جمع آوري ضايعات
جداسازي ضايعات پلاستيكي از يكديگر
خرد كردن و شستشوي ضايعات پلاستيكي
آسياب كردن و مخلوط كردن با مواد نو يا مواد افزودني
ميكروب‌هايي كه پلاستيك مي‌خورند
كاربرد پلاستيك بازيافتي در توليد چوب هاي جديد
بازيافت ضايعات
تركيبي از چوب و پلاستيك
جايگزيني مناسب
پلاستيك هاي زيست تخريب پذير
مضرات كاربرد پلاستيك ها
آيا حقيقت قرباني تجارت مي‌شود؟
انسان مقاوم‌تر است يا جوندگان؟
جايگاه پلاستيك هاي زيستي در حفاظت از محيط زيست
خاستگاه پلاستيك هاي زيستي
موانع اقتصادي
تامين انرژي براي توليد پلاستيك گياهي
تازه واردها و قديمي ترها
پلاستيك سازگار با محيط زيست توليد مي‌شود
توليد پلاستيك از گياهان
ساخت اولين پلاستيك زيستي از چغندر قند
توليد پلاستيكي كه با درجه حرارت پايين بازيافت مي شود
توليد پلاستيك از آب پنير (محققان ايراني)
توليد پلاستيك از پوست پرتقال
ماوس هاي بازيافتي گوگل
3 نكته طلايي براي استفاده از بطري پلاستيكي
7 نكته بسيارمهم در مورد استفاده از ظروف پلاستيكي
منابع

مقدمه:
واژه پلاستيك داراي ريشه يوناني و مشتق از واژه يوناني Plastiغير مجاز مي باشد به معني “شكل دادن يا جاي دادن درون قالب براي قالبگيري” ميباشد. انجمن صنعت پلاستيك SPI يك توضيح بسيار دقيق تر و مشخص تري را در اين خصوص ارائه مي كند. اين انجمن پلاستيك ها را به شرح زير مشخص و تعريف مي كند: “هر يك از گروه هاي بزرگ و متفاوتي از مواد به طور كامل يا در بخشي از ساختار شيميايي خود شامل تركيباتي از كربن با اكسيژن، نيتروژن و هيدروژن و يا ساير عناصر آلي و معدني مي باشند به طوري كه در حالت نهايي خود، حالت جامد به خود مي گيرند و در چند مرحله از فرايند ساخت و توليد خود نيز، شكل مايع به خود مي گيرند و درنتيجه قادر به تشكيل اجسامي سه بعدي در شكل هاي گوناگون مي باشند كه فرايند شكل دادن آ نها، نتيجه استفاده از گروه هاي مواد به طور منفرد يا متصل شده به هم در كنار يكديگر تحت تأ ثير حرارت و فشار
مي باشد.”
‏يك شيميدان انگليسي به نام جوزف پريستلي (Joseph Priestley)، اولين باو واژه لاستيك Rubber ‏را متداول كرد، پس از اينكه او متوجه شد كه تكه اي از لاتكس طبيعي بخوبي نوشته هاي مدادي را پاك مي كند. لاستيك طبيعي را در گروه بزرگي از پليمرها موسوم به “الاستومرها يا كشپارها Elastomers ” مي توان جاي داد. الاستمرها،مواد پليمري طبيعي يا سنتتيك مي باشند كه تا حد %200 طول اوليه خود و در دماي اتاق مي توانند كشيده شوند و تقريبا به طور سريعي به طول اوليه خود برگردند.

تعداد صفحات:59
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
مقدمه
بهداشت آب
آب سالم و پاكيزه
آزمايشات فيزيكي
خواص فيزيكي آب
جامدات معلق
كدورت
رنگ
طعم و بو
دما
آزمايش جارتست
انواع دستگاه هاي جارتست
آزمايشات شيميايي
آزمايش هاي شيميايي
هدايت الكتريكي آب (EC)
روش تعيين EC
مواد جامد محلول (TDS)
روش تعيين TDS
آهن
روش تعين دستگاه اسپكتروفتومتر براي آهن
اندازه‌گيري ميزان آهن
نيترات
اندازه‌گيري ميزان نيترات
نيتريت
فسفات
اندازه‌گيري ميزان فسفات
سولفات
انتخاب روش
اندازه‌گيري ميزان سولفات
آمونياك
تعيين آمونياك به روش Nessler (مستقيم و يا پس از تقطير)
اندازه‌گيري ميزان آمونياك
منگنز
اندازه گيري ميزان منگنز (mn)
كلرور
اندازه‌گيري ميزان كلر
فلوئوريد
اندازه‌گيري ميزان
قليائيت
قليائيت مربوط به هيدروكسيدها
قليائيت مربوط به هيدروكسيدها و كربنات‌ها
قليائيت مربوط به كربنات‌ها
قليائيت مربوط به مخلوط كربنات و بي‌كربنات
قليائيت مربوط به بي‌كربنات
روش تعيين قليائيت
سختي
درجه‌ي سختي آب
سختي غيركربناتي
مفهوم سختي موقت، سختي دائم و سختي كل آب
سختي موقت آب
سختي كل
روش تعيين سختي
كلسيم
روش تعيين كلسيم
سديم و پتاسيم
سديم
پتاسيم
روش تعيين ميزان سديم و پتاسيم
روش اندازه گيري سختي كل
روش اندازه گيري سختي كلسيم
روش اندازه گيري قلياييت (كربنات و بي كربنات )
روش اندازه گيري كلريد
براي ساختن يك ليتر محلول EDTA MOL 0.01
براي ساختن محلول تيوسولفات 10 درصد
براي ساختن يك ليتر محيط كشت PA
براي ساخت محيط كشت AGAR R-2R
آزمايشات ميكروبي
ميكروب شناسي آب
شاخصهاي آلودگي آب
آلودگي ميكروبي
آزمون‌هاي MPN به روش چند لوله‌اي
مواد و وسايل لازم
روش تهيه محيط كشت لاكتوز براث
روش تهيه محيط كشت بريليانت گرين
روش انجام آزمايش
مرحله احتمالي
مرحله تاييدي
روش پنج لوله‌اي
دياگرام مراحل انجام آزمايش
تصفيه آب
راههاي بهسازي آب
جوشاندن در سطح خانوار و گروه هاي محدود جمعيتي
انبار كردن آب
از نظر فيزيكي
از نظر شيميايي
از نظر زيست شناختي
پالايش آب
پالايه يا صافي شني كند
مزاياي صافي شني كند
پالايه شني تند
مزاياي پالايه هاي شني تند
استفاده از اشعه ماوراء بنفش (U.V)
محدوديت‌هاي استفاده از پرتوهاي فرابنفش
تصفيه شيميايي
چگونگي اثر گندزدايي كلر
مباني كلرزني
روش كلرزني
آزمايشات تعيين كيفيت آب آشاميدني
استاندارد سازي
تكنولوژي تصفيه آب
مراحل و روش هاي تصفيه آب
تصفيه فيزيكي – شيميايي
تصفيه فيزيكي
تصفيه شيميايي
امور آب و فاضلاب گرگان
آشنايي با تصفيه خانه نهار خوران
تاريخچه
منابع تامين آب خام جهت تصفيه خانه نهار خوران
موقعيت آبگير فعلي
مشخصات خط لوله انتقال آب خام
تصفيه خانه آب
زلال سازها
فيلتر ها
منابع آب
ضد عفوني با كلر
پيشنهادات
رعايت نكات ايمني
رعايت نكات بهداشتي
دقت در اندازه‌گيري مواد
دقت در خطاي ديد
برخورداري از فضاي مناسب جهت كار
آگاهي و اطلاع پرسنل آزمايشگاه
نتيجه‌گيري

مقدمه:
بهداشت آب موضوعي بسيار مهم در بهداشت عمومي و مديريت سلامت ميباشد. قبل از پرداختن به راه كارهاي عملي استحصال، انتقال، بهسازي و توزيع آن لازم است اين عنصر حياتي موثر بر سلامت و مرتبط با توسعه پايدار، شناخته شود.
شناخت آب از نظر كيفيت و كميت و چگونگي حصول آن قدمي اساسي در جهت بهينه سازي مصرف آن ميباشد. اگر چه بيش از سه چهارم كره زمين را آب فرا گرفته است، سهم قليلي از آب‌هاي موجود، براي مصارف بهداشتي و كشاورزي، قابل استفاده است. زيرا حدود 3/97 درصد اقيانوس‌ها و 1/2 درصد يخ‌هاي قطبي و 6/0 درصد درياچه ها و رودخانه و آب‌هاي زيرزميني وجود دارد كه حدود 36/0 درصد كل منابع آب ميباشد. آب اقيانوس‌ها، درياها و اغلب درياچه ها و بسياري از منابع آب زيرزميني بعلت شوري بيش از حد و داشتن املاح معدني براي مقاصد بهداشتي، كشاورزي و صنعتي، غيرقابل استفاده ميباشند.
آب ماده حياتي است كه بطور يكنواخت در سطح كره زمين موجود نميباشد. در نتيجه بسياري از نقاط كره زمين با كمبود آب مواجه است. حركت مداوم بخار آب به هوا و برگشت آن به زمين را گردش آب در طبيعت مينامند.

تعداد صفحات:128
نوع فايل:word
فهرست مطالب:
فصل اول
مقدماتي راجع به روغن هاي روان كننده، آزمايشات و كيفيت آن ها
انواع روان كننده ها
موارد استفاده روغن هاي روان كننده
وظايف روغن هاي روان كننده
خواص ضروري روغن هاي روان كننده
تركيبات روغن هاي روان كننده معدني
آزمايشات مربوط به روغن هاي روان كننده
ارگان ها و سازمان ها و مؤسسات ذيربط در كيفيت روغن ها
طبقه بندي ها و استانداردهاي روغن
فصل دوم
مواد افزودني به روغن هاي روان كننده
منابع قليائيت و اثرات آن در روغن ها
خواص و فرمول هاي انواع ادتيوهاي مصرفي در روغن ها
افزايش دهنده هاي انديس ويسكوزيته
معلق كننده ها
پاك كننده ها
بازدارنده هاي اكسيداسيون
مواد افزودني ضد زنگ زدگي
مواد افزودني ضد سائيدگي
بهبود دهنده هاي اصطكاك
پائين آورنده هاي نقطه ريزش
بازدارنده هاي كف
چگونگي كنترل روغن ها ضمن كار
بررسي علل اضمحلال مواد افزودني
تعاريف و اصطلاحات مرسوم در قلمرو كنترل كيفيت روغن ها
فهرست منابع

مقدمه:
روغن هاي روان كننده (Lubricating Oils) معدني كه منشاء آن ها از نفت خام است، كالاهاي نسبتاً ارزاني هستند كه در موتورها و ماشين آلات صنعتي بسيار گران قيمت مورد استفاده قرار ميگيرند و اثر مستقيم روي كارآيي و عمر اين دستگاه ها دارند، لذا بايد براي ايجاد اطمينان در عملكرد صحيح ماشين‌آلات، كيفيت روغن‌هاي مصرفي كاملاً مناسب باشد. ولي متأسفانه بسيار ديده شده است كه به اين امر مهم، حتي توسط متخصصين فني نيز توجه كافي نميشود و در كشور ما، خيلي كمتر از آن چه شايسته است، به كيفيت روغن و طريقه كنترل آن، بها داده شده است.
هدف نگارنده اين است كه خوانندگان آن، ضمن آشنايي با توليد روغن هاي روان كننده به ابعاد گوناگون كيفيت روغن ها، توجه بيشتري مبذول بفرمايند.
تعاريف متعددي براي كيفيت يك كالا، به عمل آمده است، اما شايد جمله ساده زير مناسب ترين تعريف باشد:
«كيفيت يك محصول، يعني مناسب بودن آن براي كار برد مورد نظر» يا به زبان انگليسي:
Quality Is Fitness For Purpose
مصداق اين تعريف به خوبي در تجربه آن شخص متجلي است كه گفته بود:
«دريافته ام كه بهترين كره، بدترين روغن براي ساعت من است». در اين مثال، ديده ميشود كه چطور دو صفت متضاد بهترين و بدترين، به كيفيت يك كالا، در رابطه و با توجه به كاربردهاي خاص آن كالا، قابل اطلاق گشته است.
كنترل كيفيت، امروزه يك مفهوم ارزشمند و دانشي بسيار پيشرفته است. برخلاف تصور بسياري از مردم، كه از كنترل كيفيت، برداشتني محدود و در حد بازرسي يا Inspection (كه بخشي از كنترل كيفيت است)، دارند، اين اصطلاح مفهومي وسيع و عميق را در بر دارد. كيفيت، در واقع، مجموعه اي از فعاليت هاي است كه يك كالا را از نقطه شروع تقاضاي آن در بازار، در مرحله طراحي و توليد و عرضه آن به بازار، تا عكس العمل هاي مصرف كنندگان و اثرات آن بر طراحي مجدد و نحوه توليد محصول، دربرميگيرد.

تعداد صفحات:125
نوع فايل:word
رشته مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
چكيده
فصل اول: مقدمه
1-1- مقدمه
1-2- اپوكسيدها
1-2-1- سنتز اپوكسيدها
1-2-1-1- هيدروهالوژن زدايي از β- هالو الكلها
شكل -1-1- ساختار عمومي اپوكسيدها
شكل -1-2- واكنش هيدروهالوژن زدايي از β- هالو الكلها
1-2-1-2- اپوكسيداسيون آلكن ها
شكل -1-3- واكنش كلي اپوكسيداسيون آلكن ها
1-2-1-3-واكنش دارزن
شكل (1-4) واكنش دارزن
1-2-1-4- وارد كردن يك گروه متيلن به پيوند دوگانه كربن- اكسيژن
شكل (1-5) واكنش وارد كردن يك گروه متيلن به پيوند دوگانه كربن- اكسيژن و توليد اپوكسيد
1-2-2- واكنش اپوكسيدها
1-2-2-1- واكنش الكتروفيلي اپوكسيدها
شكل (1-6) شماي كلي واكنش هاي الكتروفيلي اپوكسيدها
شكل (1-7) واكنش كلي اپوكسيدها با اسيدهاي لوئيس
شكل (1-8) واكنش اپوكسيدها با اسيد لوئيس LiBF4
12-2-2- واكنش هاي نوكلئوفيلي پوكسيدها
شكل (1-9) شماي كلي واكنش هاي نوكلئوفيلي اپوكسيدها
شكل (1-10) واكنش هاي نوكلئوفيلي اپوكسيدها در محيط اسيدي
شكل (1-11) واكنش نوكلئوفيلي اپوكسيدها
شكل (1-12) واكنش ليتيم آلومينيوم هيدريد با اپوكسيد نامتقارن
شكل (1-14) واكنش اپوكسيدها با معرف گرينيارد
شكل (1-15) باز شدن اپوكسيد و تشكيل اپي سولفيد با نوكلئوفيل SCN
شكل (1-16) باز شدن اپوكسيد و تشكيل اپي سولفيد با كمك تيو اوره
شكل (1-17) حمله واكنشگر ويتيگ بر روي 1، 2- دي متيل اكسيران
شكل (1-18) واكنش اپوكسيدها با تيواوره و توليد اپي سولفيد
شكل (1-19) واكنش اكسيران با يون سِلنوفنوكسيد و تشكيل اليل الكل ها
شكل (1-20) واكنش اپوكسدها با دي متيل اكسوسولفونيم متيل ايليد و تشكيل اكستان
شكل (1-21) واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها با محلول آبي سديم بور هيدريد در حضور سيكلودكسترين ها
1-3-آمين ها
1-3-1-سنتز آمين ها
1-3-1-1- سنتز گابريل براي توليد آمينهاي نوع اول
شكل (1-22) سنتز گابريل براي توليد آمينهاي نوع اول
1-3-1-2- كاهش نيتروبنزن و توليد آنيلين و مشتقات آن
شكل (1-23) كاهش نيتروبنزن و توليد آنيلين و مشتقات آن
1-3-1-3- نو آرايي كورتيوس
شكل (1-24) نو آرايي كورتيوس
شكل (1-25) مثالي از نو آرايي كورتيوس
1-3-1-4- نوآرايي هافمن
شكل (1-26) نوآرايي هافمن

1-4- مقايسه قدرت بازي آمينها
1-4-1-اثر استخلاف هاي الكترون دهنده و الكترون كشنده بر قدرت بازي آمينهاي آروماتيك
شكل (1-27) اثر استخلافهاي الكترون دهنده و الكترون كشنده بر قدرت بازي آمينهاي آروماتيك
1-5- نانو سيليكاژل
معادله (1-1) معادله تشكيل نانوسيليكاژل
1-5-1- آماده سازي سيليكا از آلكوكسي سيلان
1-5-2- كاربرد نانوسيليكاژل در سنتز تركيبات آلي
1-5-2-1- سنتز نمك هاي دي آزونيوم با استفاده از رزين نانو SbCl5/SiO2در شرايط سايشي و بدون حلال در دماي اتاق و تهيه رنگ هاي آزو بر پايه 1- نفتول
1-5-2-2- سنتز تركيبات هتروسيكل جديد با استفاده از كيتيمين ها در مجاورت نانو SiO2
1-6- اسيدهاي جامد
فصل دوم: مروري بر تحقيقات انجام شده
2-1- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آروماتيك كاتاليز شده با (TBA)4 PFeW11O39
شكل (2-1) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در استونيتريل
2-2- سنتر ترانس 4-هيدروكسي پيريدين ها و ترانس 3-آمينو-4-هيدروكسي پيريدين ها بوسيله باز شدن اپوكسي با آمين BnNH_2 در حضور LiCl
شكل (2-2) ترانس -4- آمينو-3- هيدروكسي بي پريدين (1) و ترانس-3- آمينو -4- هيدروكسي پيپريدين ها
شكل (2-3) بازگشايي حلقه 3و 4- اپوكسي بي پريدين ها در حضور LiCl
2-3-Amberlist-15- به عنوان كاتاليزور ناهمگن و قابل استفاده مجدد براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين تحت شرايط ملايم
شكل (2-4) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور Amberlist-15
2-4- روش مؤثر براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين ها در حضور كاتاليزور زئوليت NaY در شرايط بدون حلال
شكل (2-5) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور زئوليت
شكل (2-6) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي آليفاتيك در حضور كاتاليزور زئوليت
2-5- استفاده از كمپلكسهاي بيسموت تريفلات به عنوان يك كاتاليزور براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين هاي آروماتيك در حلال آبي
2-6- استفاده از كاتاليزور سه بعدي مزوپورس(نوعي آلومينوسيليكات) براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با آمين هاي آروماتيك و آليفاتيك
2-7- استفاده از بيسموت تريفلاتBi(OTf)3 به عنوان يك كاتاليزور ملايم و كارآمد براي باز كردن اپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در شرايط آبي
شكل (2-7) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور BiCl_3
شكل (2-8) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور Bi(OTf)_3
2-8- استفاده از كاتاليزور بيسموت تري كلرايدBiCl3 جهت باز كردن حلقه اپوكسيد ها با آمين هاي آروماتيك
شكل (2-9) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور BiCl_3
2-9- استفاده از كاتاليزور montmorillonite K 10 جهت باز كردن حلقه اپوكسيدها توسط آمين
شكل (2-10) باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
شكل (2-11) باز شدن حلقه اپوكسي استايرن با آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
شكل (2-11) باز شدن حلقه اپوكسي استايرن با آمين هاي آليفاتيك در حضور كاتاليزور montmorillonite K 10
2-10- باز كردن حلقه مزواپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور ساماريم يدي
شكل (2-13) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور ساماريم يديد
2-11- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين در حضور كاتاليزور مس تترا فلوئور بورات Cu(BF4)2
شكل (2-14) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Cu(BF4)2
2-12- استفاده از اسكانديم تريفلات Sc(OTF)3 به عنوان كاتاليزور جهت باز كردن انتخابي حلقه اپوكسيد توسط آمين جهت تهيه β-آمينوالكل در شرايط بدون حلال
شكل (2-15) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Sc(OTF)3

2-13- باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آمين ها در حضور كاتاليزور سولفاميك اسيد NH2SO3H تحت شرايط بدون حلال
شكل (2-16) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور NH2SO3H
2-14- باز كردن حلقه مزواپوكسيد هاي نامتقارن با آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده با كمپلكس
Ti-S-(-)-BINOL با كمك اشعه مايكروويو
شكل (2-17) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزورTi-S-(-)-BINOL
2-15- باز شدن حلقه اپوكسيد با آمين هاي هتروآروماتيك، آروماتيك، آليفاتيك كاتاليز شده با Y(NO3)3.6H2O
شكل (2-18) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Y(NO3)3.6H2O
2-16- باز شدن انتخاب گزيني حلقه اپوكسيد با آمين ها توسط كاتاليزور ناهمگن و قابل بازيافت Zn(ClO4)2Al2O3
2-17- زيركونيوم كلريد ZrCl4به عنوان يك كاتاليزور جديد و كارآمد براي باز كردن حلقه اپوكسيد توسط آمين ها
شكل (2-19) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور ZrCl4
2-18- واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها كاتاليز شده جهت سنتز كاربردي bioplasticizers
شكل (2-20) واكنش باز شدن حلقه اپوكسيدها كاتاليز شده جهت سنتز كاربردي bioplasticizers
2-19- يك روش كارآمد براي باز كردن حلقه اپوكسيدها با استفاده از ساماريم تريفلات و سنتز پروپرانولول، آتنولول و RO363
شكل (2-21) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Sm(OTf)3
2-20- سنتز ايندول جايگزين شده روي موقعيت- 2 از طريق باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آنيلين، كاتاليز شده با روتينيم
شكل (2-22) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور روتينيم با قلع (II) كلريد(SnCl_2)
2-21- باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آمين اوليه تري متيل سيليل آزيد و آمين ثانويه تري متيل سيليل سيانيد كاتاليز شده با ساماريم يديد.
شكل (2-23) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر THF)_2)SmI_2
شكل (2-24) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر THF)_2)SmI_2

2-22- واكنش باز شدن حلقه اپوكسيد توسط آنيلين كاتاليز شده با آنتيموان (III) كلرايد (SbCl3)
شكل (2-25) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزكر آنتيموان (III) كلرايد (SbCl3)
2-23-آميناسيون اپوكسيدها با كاتاليزورC4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O در شرايط بدون حلال
شكل (2-26) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
شكل (2-27) مكانيسم آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر (C4H12N2)2[BiCl6]Cl.H2O
2-24- باز شدن اپوكسيدها با آمين¬هاي آروماتيك توسط اينديم تري برميد (InBr3)
شكل (2-28) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزگر اينديم تري برميد (InBr3)
2-25- كاتاليزور نوع wells-dawson از پلي اكسي متاليت جايگزين شده با آهن(III)، α2-[(n-(C4 H9)9N7P2W17FeO61.3H2O ، يك كاتاليزور مؤثر براي باز كردن حلقه اپوكسيد با آمينهاي آروماتيك
شكل (2-29) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور α2-[(n-(C_4 H_9 )_9N]_7P2W17FeO61.3H2O
2-26- كاربرد كاتاليستي اسيد لوئيس نيتريل Al (OC(CF3)2R)3 در واكنش باز شدن حلقه اپوكسيد با آمينهاي آروماتيك و آليفاتيك
شكل (2-30) ساختار كاتاليزور Al (OC(CF_3)2R)3
واكنش (2-31) مكانيسم عمل كاتاليزور Al (OC(CF_3)2R)3
2-27- آميناسيون اپوكسيدها در حضور كاتليزور روي كلريد) (ZnCl2
شكل (2-32) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور روي كلريد ((ZnCl_2
شكل (2-33) ساختار حاصل از كمپلكس روي با 2- (آمينو متيل) پيريدين
2-28- آمينوليز اپوكسيدها با كاتاليست¬هاي سه بعدي مزوپور تيتانو سيليكات، Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
شكل (2-34) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16

فصل سوم: مواد،روشها وابزارها
3-1) مواد شيميايي و دستگاههاي مورد استفاده
3-2- اسيدي كردن نانوسيليكاژل توسط پركلريك اسيد
3-3- روش عمومي واكنش حلقه گشايي اپوكسيدها توسط آمين ها در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-1- تهيه1-فنوكسي-3- (فنيل آمينو)پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-2- تهيه1- ((4- متوكسي فنيل)آمينو)3-فنوكسي پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-3- تهيه 1-فنوكسي-3-(متا توليل آمينو)پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-3-4- تهيه 1-((4- برومو فنيل)آمينو)-3-فنوكسي پروپان-2-اُل كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-4- روش عمومي حلقه گشايي اپوكسي استايرن توسط آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-4-1- تهيه 2-فنيل-2- (فنيل آمينو) اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-2- تهيه 2- ((4- متوكسي فنيل)آمينو)-2- فنيل اتانول كاتاليست شده نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-3- تهيه 2- فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-4-4- تهيه 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5- روش عمومي حلقه گشايي اپوكسي سيكلوهگزان توسط آمين هاي آروماتيك كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
3-5-1- تهيه 2- (فنيل آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-2- تهيه 2- ((4- متوكسي فنيل)آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-3- تهيه 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
3-5-4) تهيه2- ((4- بروموفنيل)آمينو) سيكلو هگزانول كاتاليست شده توسط نانوسيليكاژل اسيدي شده
فصل چهارم: بحث و نتيجه گيري
4-1- مقدمه
4-2- طرز تهيه كاتاليزور
4-3- بررسي شرايط بهينه باز شدن اپوكسيدها توسط آمين هاي آروماتيك در حضور كاتاليزور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-3-1- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي پروپيل فنيل اتر با آمينهاي مختلف
4-3-1-1- تعيين مقدار كاتاليزور
4-3-2- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي استايرن با آمينهاي مختلف
4-3-2-1- تعيين مقدار كاتاليزور
4-3-3- تعيين شرايط بهينه واكنش اپوكسي سيكلو هگزان با آمينهاي مختلف
4-3-3-1- تعيين مقدار كاتاليزور
شكل (2-34) آمينوليز اپوكسيدها به β- آمينوالكل در حضور كاتاليزور Ti-SBA-12 و Ti-SBA-16
واكنش(4-2) : واكنش اپوكسي استايرن و آنيلين
واكنش(4-3) : واكنش اپوكسي سيكلو هگزان و آنيلين
4-4-تهيه تركيبات β-آمينو الكل ها با استفاده از شرايط بهينه
4-4-1- واكنش حلقه گشايي اپوكسي پروپيل فنيل اتر با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-4) : واكنش اپوكسي پروپيل فنيل اتر و مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-2- واكنش حلقه گشايي اپوكسي استايرن با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-5) : واكنش اپوكسي استايرن و مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-3- واكنش حلقه گشايي اپوكسي سيكلو هگزان با آنيلين و مشتقات آن در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
واكنش(4-6) : واكنش اپوكسي سيكلو هگزان با مشتقات آنيلين در حضور نانوسيليكاژل اسيدي شده HClO4/SiO2
4-4-3-1- مكانيسم واكنش
4-5- بررسي مكانيسم واكنش هاي انجام شده
4-6- بررسي داده هاي طيفي محصولات:
محصول 1-فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
محصول 2- فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول9b
طيف شماره (1) :طيف HNMR محصول 1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
طيف شماره (1) :طيف گسترده HNMR محصول1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل 3a
طيف شماره (1) : :طيف گسترده HNMR محصول1 -فنوكسي-3-(فنيل آمينو)پروپان-2-اُل3a
طيف شماره (2) : طيف HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (2) :طيف گسترده HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (2) :طيف گسترده HNMR محصول 2-فنيل-2(فنيل آمينو)اتانول 6a
طيف شماره (3) :طيف HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (3) :طيف گسترده HNMR محصول 2-((4-برومو فنيل)آمينو)-2-فنيل اتانول 6e
طيف شماره (4) :طيف HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول 6b
طيف شماره (4) :طيف گسترده HNMR محصول فنيل-2(متا توليل آمينو) اتانول6b
طيف شماره (5) :طيف HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
طيف شماره (5) :طيف گسترده HNMR محصول 2- (متا توليل آمينو) سيكلو هگزانول 9b
فصل پنجم:نتيجه گيري
5-1- بحث ونتيجه گيري
منابع

لينك دانلود

تعداد صفحات:205
نوع فايل:word
رشته صنايع پليمر و شيمي
فهرست مطالب:
تاريخچه شركت
مقدمه
وضعيت كنوني صنعت پلاستيك
بخش اول: پارامترهاي تزريق
مقدمه
فصل اول: پارامترهاي ماشين تزريق
فصل دوم: پارامترهاي مربوط به قالب
قالب هاي دو صفحه‌اي
سه صفحه اي
كانال هاي خنك كاري
سيستم حفره قالب
سيستم انتقال مواد
اسپر و تزريق
راه گاه هاي تزريق
طرح بندي سيستم راه گاه ها
گيت تزريق
گيت هايي كه به صورت دستي از قطعه جدا ميشود
گيت هايي كه به صورت اتوماتيك از قطعه جدا ميشود
تعيين تعداد كويته هاي قالب
ترتيب عملكرد ماشين تزريق
فصل سوم: پارامترهاي تزريق پلاستيك
تنظيم دماي مذاب پليمر
تنظيم دماي قالب
تنظيم موقعيت RAM
تنظيم سرعت چرخش ماردون
تنظيم فشار دوم تزريق
تنظيم فشار تزريق
تنظيم سرعت تزريق
تنظيم زمان نگه داشتن
تنظيم زمان خنك كاري مناسب
تنظيم زمان باز شدن قالب
تنظيم حجم تزريق
افزايش و كاهش فشار دوم
فشار هيدروليكي
كم كردن زمان فشار دوم
تنظيم ميزان باز شدن قالب
فصل چهارم: پارامترهاي رزين
تقسيم بندي پليمرها
اثر افزودني ها
MFR
MVR

بخش دوم: اشكال زدايي از قطعات پلاستيك
مقدمه
فصل اول: تله هوا
فصل دوم: رگه ها و نقطه هاي سياه رنگ
فصل سوم: تردي و شكنندگي
فصل چهارم: اثر سوختگي
فصل پنجم: ورقه ورقه شدن
فصل ششم: تغيير شكل ابعادي
فصل هفتم: بي رنگي- رنگ رفتگي
فصل هشتم: وجود ذرات خارجي
فصل نهم: پليسه
فصل دهم: اثر يا علامت جريان
فصل يازدهم: فوران مذاب
فصل دوازدهم: يكجا ايستادن مواد
فصل سيزدهم: موج دار شدن قطعه
فصل چهاردهم: پر نشدن قالب
فصل پانزدهم: مكش
فصل شانزدهم: خط جوش
فصل هفدهم: خطوط و رگه هاي نقره اي
فصل هجدهم: باد كردگي و تاول زدن
فصل نوزدهم: سرخ شدن
فصل بيستم: خميدگي قطعه
فصل بيستم و يكم: مكش به طرف داخل
فصل بيست و دوم: لكه هاي روشن
فصل بيست و سوم: تيره و كدر بودن ظاهر قطعه
فصل بيست و چهارم: ترك در قطعه
فصل بيست و پنجم: انقباض
بخش سوم: خواص پليمرهاي پلاستيك
مقدمه
فصل اول: PA12
فصل دوم: PA6
فصل سوم:PA66
فصل چهارم: PP
فصل پنجم:PS

بخش چهارم: آناليز كاربردي پايه نگهدارنده پمپ آب
مقدمه
آناليز تله هوا
محل قرار گيري گيت تزريق
زمان پر شدن قالب
موقعيت جريان مذاب در سطح قالب
اثرگيت ها در پر شدن قالب
آناليز انقباض
آناليز اثر تابيدگي

بخش پنجم: خواص و آزمون هاي پلاستيك هاي انتخابي
مقدمه
خواص مكانيكي
خواص فيزيكي
خواص حرارتي
خواص محيطي
خواص نوري
بخش ششم: كنترل كيفيت
مقدمه
واحد كنترل كيفي شركت
واحد آزمايشگاهي
خط توليد شركت
بخش هفتم: موسسه استاندارد و تحقيقات صنعتي ايران
مقدمه
معرفي استاندارد شركت

"لينك دانلود"

تعداد صفحات:47
نوع فايل:word
رشته مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
پيشگفتار
مقدمه
ضرورت شيرين سازي گاز ترش
فرايند شيرين سازي گاز طبيعي
آلكانول آمين ها
انواع آمين
ساختار مولكولي آلكانول آمين ها
خواص فيزيكي آلكانول آمين ها
واكنش هاي آميني
مشكلات عمومي عملياتي
خوردگي
ايجاد كف
تجزيه و افت كيفيت محصول
Gas sweetening
شروع به كار واحد
از كار انداختن واحد
عوامل ايجاد وقفه در فرايند
تجهيزات صنعتي
HAZOP
پتروشيمي خارگ
مقايسه پتروشيمي خارگ و پارس جنوبي
منابع و ماخذ

پيشگفتار
همانطور كه ميدانيم يكي از صنايع مهم و اصلي تامين انرژي مورد نياز بشر سوخت هاي فسيلي و تركيبات هيدرو كربني است كه حدود 85-90% انرژي فعلي مورد نياز را تامين مي كند.از بين اين تركيبات هيدروكربني بخش عمده آن در رديف گاز و نفت طبيعي است.
گاز به عنوان سوخت ممتاز تلقي شده چرا كه فاقد بو و خاكستر و دوده مي باشد و هزينه آن كم است. گاز طبيعي قبل از مصرف بايد پالايش شود نقش پالايشگاه شيرين كردن گازهاي ترش و نم زدائي است.همراه با گاز طبيعي كه عموما از مخازن زير زميني يا گازي بدست مي آيد مقداري بخار آب,H2S,CO2, وجود دارد خط لوله گاز طبيعي بدليل بالا بودن فشار آن معمولاً از روي زمين كشيده ميشود و از لوله هاي بدون درز استفاده ميشود.انتقال گاز از روي زمين به دليل سرد بودن محيط خارج نياز به تعبيه سيستمي به منظور جدا كردن قطرات آب تشكيل شده دارد.
H2S گازي سمي و خورنده است.CO2 نيز در تجهيزات خورندگي ايجاد كرده و ارزش حرارتي گاز را كاهش مي دهد كه براي جداسازي تركيبات فوق از گازهاي طبيعي از فرايند جذب با استفاده از تركيبات آميني استفاده مي شود.
به منظور جلوگيري از خورندگي گاز در لوله هاي انتقال بايد H2S آن را جدا كرد.عموماً گازهايي كه بعنوان گازهاي اسيدي همراه با گاز طبيعي وجود دارند CO2،H2S ميباشد، كه همراه آن عناصري مانند مركاپتان،دي سولفيد كربن و سولفيد كربنيل ميباشند، و اين مهم به وسيله موادي چون منواتانول آمين يا دي اتانول آمين صورت ميگيرد.خاصيت اين مواد چنان است كه در دماي معمولي گازهاي اسيدي را جذب و در دماي بالا دفع ميكنند، براي جلوگيري از آلودگي هوا و محيط زيست گازهاي اسيدي حاصل از پالايش نفت و گاز در واحد بازيافت گوگرد SRU(Sulfur Recovery Unit)در اثر تماس با هوا اكسيد شده و گوگرد توليد مي كند.

"لينك دانلود"

تعداد صفحات:50
نوع فايل:word
رشته مهندسي صنايع، مهندسي صنايع نساجي و مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
“فصل اول “آشنايي با پلي پروپيلن
مقدمه
مشخصات شيميايي پلي پروپيلن
ذوب
تبلور
دماي تبديل شيشه اي
ريز ساختار
مواد اوليه براي توليد پلي پروپيلن
روش هاي توليد پلي پروپيلن
شاخصه هاي گرانول پلي پروپيلن
MFI
MWD4
چگالي
باز يافت پلي پروپيلن
تخريب
پايدار سازي
مصارف پلي پروپيلن
الياف
بي بافت ها
قطعات ساخته شده با قالب ريزي دمشي
لوله ها
پوشش لوله ها
پوشش سيم ها
فيلم،ورقه و نوا ر
دلايل استفاده از پلي پروپيلن
بافت كيسه هاي پلي پروپيلن
“فصل دوم” مواد و روش كار
مقدمه
تهيه نمونه
آزمون هاي انجام شده
آزمون ضربه
تحليل و بررسي نمو دار ضربه
آزمون كرنش
تحليل و بررسي نمودار 2
آزمون استحكام سنجي
تحليل و بررسي نمودار استحكام
نتيجه ي كل مقايسه انواع كربنات در برابر آزمون هاي انجام شده
“فصل سوم” نتايج
مقدمه
تحليل نتايج
پيشنهادها

مقدمه:
از زمان‌هاي گذشته همواره بشر جهت حمل‌ونقل بسياري از كالاها احتياج به چيزي داشته است تا آن را بسته‌بندي نموده و به سهولت جابجا نمايد. از اين‌رو كيسه‌هاي بافته‌شده يكي از اين بسته‌بندي ها مي‌باشند كه در زمان‌هاي گذشته از جنس كنف بوده (كه البته هنوز هم در مواردي كاربرد دارند) و با پيشرفت علم و تكنولوژي و ورود پليمر به دنياي صنعت و نساجي به تدريج جاي خود را به كيسه‌هاي بافته‌شده از جنس پلي‌پروپيلن داده‌اند.كيسه هاي پلي پروپيلن يكي از اقلام پر مصرف در صنايع بسته بندي در همه كشورها و از جمله ايران مي باشد كه مصرف آن از يك سو به دليل افزايش جمعيت واز سوي ديگر به دليل پيدايش كاربردهاي جديد رو به افزايش است.
پلي پروپيلن، پليمري چند منظوره با خواصي جالب توجه براي كاربردهاي متفاوت است. اين پليمر همراه با پيشرفت علوم و فنون مختلف با كمك پژوهش هاي علمي به وجود آمده و به كمك پژوهش هاي علمي، خواص آن بهبود يافته است.
شواهد به دست آمده در دهه‌هاي 1330 و 1340 شمسي نشان داد خواص فيزيكي وعمومي مواد پليمري به شدت وابسته به ساختار فيزيكي است. ساختار فيزيكي جداي از ساختار و تركيب شيميايي است و نشان‌دهنده چگونگي قرار گرفتن ملكول‌هاي زنجيري در ماده پليمري است.يك پليمر با وزن ملكولي و توزيع وزن ملكولي مشخص ميتواند خواص فيزيكي(ضربه‌پذيري، شكنندگي، چقرمگي، سختي، قابليت كش آمدن) متفاوتي داشته باشد.اين تفاوت در خواص در اثر چگونگي قرار گرفتن ملكول‌هاي زنجيره‌اي نسبت به هم و نسبت به يك راستاي معين است كه ساختار فيزيكي را تعيين ميكند و به نظر ميرسد با توسعه دانش در اين زمينه درآينده امكان به وجود آمدن تنوع در خواص ساخته‌هاي پلي پروپيلني پديدار شود.در سال‌هاي گذشته روش‌هاي توليد پلي پروپيلن از محصولات پتروشيمي پيشرفت هاي جالب توجهي داشته است.اما هنوز سرمايه‌گذاري قابل توجهي لازم است تا محصول مناسبي توليد شود.
دستگاه هاي تبديل گرانول پلي پروپيلن به قطعات فيلم و الياف در حال توسعه و تكامل‌اند. تكامل اين دستگاه ها بطور عموم در افزايش سرعت توليد و كاهش انرژي مصرفي است.

"لينك دانلود"

تعداد صفحات:109
نوع فايل:word
رشته مهندسي شيمي
فهرست مطالب:
فصل اول :
مقدمه
اهداف پروژه
فصل دوم:
تعريف پارامترهاي رايج در مهندسي تصفيه
كدورت
رنگ
اكسيژن مورد نياز بيو شيميايي BOD
اكسيژن مورد نياز شيميايي COD
رنگ دانه
كروموژن
بو
كل كربن آلي TOC
كل جامدات معلق TSS
پيگمنت
ته نشين سازي
فصل سوم:
بررسي آلاينده ها، منابع و تركيبات رنگي موجود در پساب صنايع كاغذسازي
مقدمه
ساختمان رنگدانه هاو تركيبات رنگزاي موجود در پساب ها
بررسي خواص و تركيبات موجود درچوب
تركيبات اصلي چوب
كربوهيدرات ها
ليگنين و مشتقات آن
مواد استخراجي از چوب
مواد استخراجي چربي دوست
مواد استخراجي آب دوست
بررسي رفتار و منابع تركيبات آلاينده هاي موجود در پساب صنايع كاغذ سازي
منابع آلاينده هاي موجود در پساب صنايع كاغذ سازي
پساب واحد توليد خمير كاغذ
پساب واحد رنگبري خمير كاغذ
آلودگي هاي ناشي از مواد افزودني
ساير منابع آلودگي پساب ها
فصل چهارم:
بررسي فرايندهاي مختلف تصفيه شيميايي پساب ها
پارامترها موثر در انتخاب يك سيستم تصفيه مناسب
نگاهي به سيستم تصفيه پساب در شركت چوب و كاغذ مازندران به عنوان نمونه بررسي
روش هاي تصفيه شيميايي
فرايندهاي اكسيداسيون
مقدمه
روش هاي فوتوكاتاليستي
كلريناسيون پساب ها
پرمنگنات پتاسيم
پراكسيد هيدروژن
ازناسيون
تركيب ازن و پراكسيد هيدروژن
مقايسه روش هاي اكسيداسيون پيشرفته
بررسي مكانيسم هاي فرايند انعقاد و لخته سازي شيميايي
مقدمه
بررسي عوامل موثر بر حذف آلاينده ها در فرايند انعقاد
منعقدكننده آلومينيم
منعقدكننده هاي پليمري
كمك منعقدكننده ها
تأثير شيميايي خاك رس به عنوان كمك منعقدكننده در كنار آلوم
مقدمه
آزمايشات
منابع وانواع خاك رس
پيش تصفيه خاك هاي رس
آناليز
آزمايشات
رنگ زدايي
قابليت رسوب گذاري لجن
قابليت آبگيري لجن
نتيجه گيري
منابع و ماخذ

مقدمه:
تلاش در جهت حفظ محيط زيست و حفظ اكوسيستم طبيعي، يكي از سياست هاي دولت هاي كنوني جهان است و در عصر حاضر به شدت بر اجراي آن تاكيد مي شود. در همين راستا مقررات زيست محيطي مختلفي وضع گرديده است و روز به روز سخت گيري هاي شديدتري اعمال ميشود.اين قوانين شامل حال پساب هاي صنعتي نيز مي شود و براساس آن پساب هاي صنايع مختلف قبل از تخليه به فضاي عمومي مثل رودخانه يا مرداب، بايد استانداردهاي مربوطه را دارا باشد.
اما صنايع كاغذسازي با وجود نياز روز افزون به محصولاتشان، در عين حال يكي از بزرگترين صنايع در توليد فاضلاب هاي آلوده هستند. اين پساب ها به علت دارا بودن تركيبات مختلف استخراجي از درختان مانند ليگنين، رزين و ساير آلاينده هاي پليمري، علاوه بر رنگ بسيار شديد، روي زندگي موجودات آبزي نيز به شدت تأثير گذار است و تبعات زيست محيطي سنگيني در پي دارد. تخليه اين فاضلاب رنگي به محيط زيست مانع فعاليت فتوسنتزي گياهان و زياگان آبزي با كاهش نفوذ نور خورشيد به آب و كاهش ميزان انحلال اكسيژن جدا از تأثير مستقيم سميت مزمن و حاد آنها روي آبزيان مي شود.اين مسائل ضرورت تصفيه پساب ها پيش از تخليه به رودخانه يا محيط زيست را معين مي كند.
همين مسئله كاهش حجم بار آلودگي و حذف رنگ از اين پساب ها، يكي از بزرگترين موضوعات پژوهشي در طي چند دهه پيش بوده است و تلاش هاي بسياري در اين زمينه انجام شده است تا علاوه بر تأثير عملي و در حد استانداردهاي محلي، توجيه اقتصادي مناسب نيز داشته باشد.
فرايندهاي توليد كاغذ با تنوع بسيار زياد در مراحل توليد آن، از پيچيده ترين فرايندهاي صنعتي به شمار مي آيد كه اين فرايندها به شدت متأثر از هم هستند. به عنوان مثال تغيير نوع چوب مصرفي در توليد كاغذ،ممكن است به شدت بر پساب توليدي كارخانه تأثير گذارد و عمليات ويژه و متفاوت از قبلي را به طلبد. لذا آمادگي و اطلاعات براي هر نوع حالتي براي مهندسان تصفيه لازم به نظر ميرسد.
همان طور كه قبلا ذكر شد، رنگ پساب هاي توليدي در صنايع كاغذ سازي از مهم ترين آلوده كنندههاي اين صنعت به شمار مي آيد كه هرچه اين پساب ها از نظر انطباق با استاندارد هاي زيست محيطي كامل باشند،ولي رنگ آن ها هرچند در حد جزئي،از لحاظ عرف عمومي ناپسند جلوه مي كند. همين امر، لزوم حذف رنگ از پساب هاي صنعتي و پيش از تخليه را بعنوان يكي از دغدغه هاي مهندسان تصفيه آشكار مي سازد.
مولد هاي رنگ در پساب صنايع چوب و كاغذ از تنوع زيادي برخوردارند. مهم ترين آن ها،ليگنين است كه ساختار آلي- پليمري دارد. مشتقات ليگنين كه در اثر تخريب و تجزيه آن بوجود مي آيند نيز از عوامل مهم توليد رنگ هستند. ديگر تركيبات استخراجي از چوب مانند رزين، عصاره چوب ،رنگدانه هاي مصنوعي،تانن (جوهر مازو)، اسيدهاي آلي آروماتيك، ترپن ها و فراورده هاي تخريبي حاصل از واكنش كلر و ليگنين و … ديگر منابع رنگ زايي در اين پساب ها هستند.
اين تركيبات به علت داشتن بار منفي، يوني اند. به دليل ماكرومولكول بودن، داراي وزن مولكولي بسيار بالايي در حدود g/gmol30000 نيز هستند. تركيباتي آب گريز و داراي ساختار قطبي اند.
شدت اين آلودگي ها و اهميت حفظ اكوسيستم طبيعي،لزوم بررسي جدي تر در مورد تصفيه پساب هاي كاغذسازي را روشن مي كند.

"لينك دانلود"